Orphanet: Acute monoblastische leukemie
x

Zoek een zeldzame ziekte

* (*) verplicht veld

Andere zoekoptie(s)

Opmerking

(*) Verplichte velden

Alleen opmerkingen die tot doel hebben de kwaliteit van de informatie op de Orphanet website te verbeteren, worden geaccepteerd. Voor alle andere opmerkingen kunt u ons bereiken via Neem contact op. Alleen in het Engels geschreven opmerkingen kunnen verwerkt worden.
Captcha image

Acute monoblastische leukemie

Definitie ziekte

Een van de meest gangbare subtypes van acute myeloÔde leukemie (AML), bestaande uit ofwel meer dan 80% monoblasten (AML-M5a) ofwel 30-80% monoblasten met (pro)monocytaire differentiatie (AML-M5b). AML-M5 manifesteert zich met asthenie, bleekheid, koorts en duizeligheid. Specifieke kenmerken van AML-M5 zijn onder meer hyperleukocytose, aanleg voor extramedullaire infiltraten, afwijkingen van de coagulatie waaronder verspreide intravasculaire coagulatie, en neurologische stoornissen. Leukemia cutis en gingivale infiltratie kunnen ook waargenomen worden. Een typische translocatie die wordt waargenomen bij AML-M5 is t(9;11).

ORPHA:514

Classification level: Disorder
  • Synoniem(en):
    • AML M5
    • Acute monocytaire leukemie
  • Prevalentie: 1-9 / 1 000 000
  • Erfelijkheid: Niet toepasbaar 
  • Leeftijd bij eerste symptomen: Kindertijd
  • ICD 10: C92.7
  • OMIM-nummer: -
  • UMLS: C0023465  C0457334  C1318544
  • MeSH: D007948
  • GARD: 525
  • MedDRA: 10000871  10059439

Gedetailleerde informatie

Artikel voor het grote publiek

Artikel voor experts

De documenten op deze website zijn louter ter informatie. Het materiaal is geenszins bestemd om professionele medische zorgen door een gediplomeerde specialist te vervangen en mag niet worden gebruikt als basis voor een diagnose of behandeling.