Orphanet: Gegeneraliseerde arteriŽle calcificatie in de kinderjaren
x

Zoek een zeldzame ziekte

* (*) verplicht veld

Andere zoekoptie(s)

Opmerking

(*) Verplichte velden

Alleen opmerkingen die tot doel hebben de kwaliteit van de informatie op de Orphanet website te verbeteren, worden geaccepteerd. Voor alle andere opmerkingen kunt u ons bereiken via Neem contact op. Alleen in het Engels geschreven opmerkingen kunnen verwerkt worden.
Captcha image

Gegeneraliseerde arteriŽle calcificatie in de kinderjaren

Definitie ziekte

Een zeldzame, genetische vasculaire ziekte die gekarakteriseerd wordt door vroege aanvang (tussen de periode in utero en de zuigelingentijd) van omvangrijke verkalking en stenose van de grote en middelgrote slagaders. De presentatie is kenmerkend met ademnood, congestief hartfalen en systemische hypertensie.

ORPHA:51608

Classification level: Disorder
  • Synoniem(en):
    • Idiopathische infantiele arteriŽle calcificatie
    • Idiopathische obliteratieve arteriopathie
    • Infantiele arteriosclerose
    • Occlusieve infantiele arteriopathie
  • Prevalentie: Unknown
  • Erfelijkheid: Autosomaal dominant of Autosomaal recessief 
  • Leeftijd bij eerste symptomen: Kindsheid, Neonataal, Antenataal
  • ICD 10: Q28.8
  • OMIM-nummer: 208000  614473
  • UMLS: C0264955  C1859727
  • MeSH: C537440
  • GARD: 8380
  • MedDRA: -

Gedetailleerde informatie

Artikel voor experts

Aanvullende informatie

Meer informatie over deze ziekte

Gespecialiseerde sociale diensten

De documenten op deze website zijn louter ter informatie. Het materiaal is geenszins bestemd om professionele medische zorgen door een gediplomeerde specialist te vervangen en mag niet worden gebruikt als basis voor een diagnose of behandeling.