Orphanet: Acute megakaryoblastische leukemie
x

Zoek een zeldzame ziekte

* (*) verplicht veld

Andere zoekoptie(s)

Opmerking

(*) Verplichte velden

Alleen opmerkingen die tot doel hebben de kwaliteit van de informatie op de Orphanet website te verbeteren, worden geaccepteerd. Voor alle andere opmerkingen kunt u ons bereiken via Neem contact op. Alleen in het Engels geschreven opmerkingen kunnen verwerkt worden.
Captcha image

Acute megakaryoblastische leukemie

Definitie ziekte

Een zeldzame acute myeloÔde leukemie (AML) die voornamelijk voorkomt in de kindertijd, en dan vooral bij kinderen met syndroom van Down (DS-AMKL). Mogelijke niet-specifieke symptomen zijn prikkelbaarheid, zwakte en duizeligheid, terwijl specifieke symptomen onder meer bleekheid, koorts, mucocutane bloeding, hepatosplenomegalie, neurologische manifestaties en zelden lymfadenopathie omvatten. Acute panmyelose met myelofibrose kan ook geassocieerd zijn met AMKL. In tegenstelling tot DS-AMKL (rond 80 % overleving) vormt niet-DS-AMKL een subgroep van AML die is geassocieerd met een slechte prognose.

ORPHA:518

Classification level: Disorder
  • Synoniem(en):
    • AMKL
    • AML M7
    • Acute megakaryocytaire leukemie
    • Acute myeloÔde leukemie M7
  • Prevalentie: <1 / 1 000 000
  • Erfelijkheid: Niet toepasbaar 
  • Leeftijd bij eerste symptomen: Kindertijd
  • ICD 10: C94.2
  • OMIM-nummer: -
  • UMLS: C0023462
  • MeSH: -
  • GARD: 524
  • MedDRA: -

Gedetailleerde informatie

Artikel voor het grote publiek

Artikel voor experts

De documenten op deze website zijn louter ter informatie. Het materiaal is geenszins bestemd om professionele medische zorgen door een gediplomeerde specialist te vervangen en mag niet worden gebruikt als basis voor een diagnose of behandeling.