Orphanet: Syndroom van Muckle Wells
x

Zoek een zeldzame ziekte

* (*) verplicht veld

Andere zoekoptie(s)

Opmerking

(*) Verplichte velden

Alleen opmerkingen die tot doel hebben de kwaliteit van de informatie op de Orphanet website te verbeteren, worden geaccepteerd. Voor alle andere opmerkingen kunt u ons bereiken via Neem contact op. Alleen in het Engels geschreven opmerkingen kunnen verwerkt worden.
Captcha image

Syndroom van Muckle-Wells

Definitie ziekte

Syndroom van Muckle-Wells (MWS) is een intermediaire vorm van cryopyrinegeassocieerd periodiek syndroom (CAPS; zie deze term) en wordt gekarakteriseerd door terugkerende koorts (met malaise en rillingen), terugkerende urticaria-achtige huiduitslag, sensorineuraal gehoorverlies, algemene kenmerken van inflammatie (rode ogen, hoofdpijn, artralgie/myalgie) en mogelijk levensbedreigende, secundaire amyloÔdose (AA-type).

ORPHA:575

Classification level: Disorder
  • Synoniem(en):
    • Neutrofiele netelroos
    • Neutrofiele urticaria
  • Prevalentie: Unknown
  • Erfelijkheid: Autosomaal dominant 
  • Leeftijd bij eerste symptomen: Kindertijd, Neonataal, Kindsheid
  • ICD 10: E85.0
  • OMIM-nummer: 191900
  • UMLS: C0268390
  • MeSH: -
  • GARD: 8472
  • MedDRA: 10064569

Gedetailleerde informatie

Artikel voor het grote publiek

Artikel voor experts

De documenten op deze website zijn louter ter informatie. Het materiaal is geenszins bestemd om professionele medische zorgen door een gediplomeerde specialist te vervangen en mag niet worden gebruikt als basis voor een diagnose of behandeling.