x

Zoek een zeldzame ziekte

* (*) verplicht veld

Andere zoekoptie(s)

Opmerking

(*) Verplichte velden

Alleen opmerkingen die tot doel hebben de kwaliteit van de informatie op de Orphanet website te verbeteren, worden geaccepteerd. Voor alle andere opmerkingen kunt u ons bereiken via Neem contact op. Alleen in het Engels geschreven opmerkingen kunnen verwerkt worden.
Captcha image

GNE-myopathie

ORPHA:602

  • Synoniem(en):
    • 'Inclusion body'-myopathie type 2
    • DMRV
    • Distale myopathie met omrande vacuolen
    • Distale myopathie met rimmed vacuoles
    • Distale myopathie, Nonaka-type
    • Erfelijke 'inclusion body'-myopathie type 2
    • Erfelijke inclusielichaammyopathie type 2
    • HIBM2
    • IBM2
    • Inclusielichaammyopathie type 2
    • Myopathie van Nonaka
    • Quadricepssparende myopathie
    • Spierdystrofie van Nonaka
  • Prevalentie: 1-9 / 1 000 000
  • Erfelijkheid: Autosomaal dominant of Autosomaal recessief 
  • Leeftijd bij eerste symptomen: Puber, Volwassenheid
  • ICD 10: G71.8
  • OMIM-nummer: 605820  617158
  • UMLS: C1833373  C1853926
  • MeSH: C536816
  • GARD: 9493
  • MedDRA: -

Gedetailleerde informatie

Artikel voor experts

De documenten op deze website zijn louter ter informatie. Het materiaal is geenszins bestemd om professionele medische zorgen door een gediplomeerde specialist te vervangen en mag niet worden gebruikt als basis voor een diagnose of behandeling.