x

Zoek een zeldzame ziekte

* (*) verplicht veld

Andere zoekoptie(s)

Opmerking

(*) Verplichte velden

Alleen opmerkingen die tot doel hebben de kwaliteit van de informatie op de Orphanet website te verbeteren, worden geaccepteerd. Voor alle andere opmerkingen kunt u ons bereiken via Neem contact op. Alleen in het Engels geschreven opmerkingen kunnen verwerkt worden.
Captcha image

Ziekte van Charcot-Marie-Tooth type 1

Definitie ziekte

Ziekte van Charcot-Marie-Tooth type 1 (CMT1) vormt een groep autosomaal dominante demyeliniserende perifere neuropathieŽn die gekarakteriseerd worden door distale zwakte en atrofie, zintuiglijk verlies, voetmisvormingen, en trage zenuwgeleidingssnelheid.

ORPHA:65753

  • Synoniem(en):
    • Autosomaal dominante demyeliniserende ziekte van Charcot-Marie-Tooth
    • CMT1
    • Charcot-Marie-Tooth neuropathie type 1
    • Erfelijke motorische en sensorische neuropathie type 1
  • Prevalentie: 1-5 / 10 000
  • Erfelijkheid: Autosomaal dominant 
  • Leeftijd bij eerste symptomen: Kindsheid, Kindertijd, Puber, Volwassenheid
  • ICD 10: G60.0
  • OMIM-nummer: -
  • UMLS: C0751036
  • MeSH: -
  • GARD: 12433
  • MedDRA: -

Gedetailleerde informatie

Artikel voor het grote publiek

Artikel voor experts

De documenten op deze website zijn louter ter informatie. Het materiaal is geenszins bestemd om professionele medische zorgen door een gediplomeerde specialist te vervangen en mag niet worden gebruikt als basis voor een diagnose of behandeling.