x

Zoek een zeldzame ziekte

* (*) verplicht veld

Andere zoekoptie(s)

Opmerking

(*) Verplichte velden

Alleen opmerkingen die tot doel hebben de kwaliteit van de informatie op de Orphanet website te verbeteren, worden geaccepteerd. Voor alle andere opmerkingen kunt u ons bereiken via Neem contact op. Alleen in het Engels geschreven opmerkingen kunnen verwerkt worden.
Captcha image

Mutilerende palmoplantaire keratodermie met periorificiale keratotische plaques

ORPHA:659

  • Synoniem(en):
    • Mutilerende hyperkeratose van handpalm of voetzool met periorificiale keratotische plaques
    • Mutilerende keratodermie van handpalm of voetzool met periorificiale keratotische plaques
    • Mutilerende palmoplantaire hyperkeratose met periorificiale keratotische plaques
    • Olmstedsyndroom
    • Palmoplantaire en periorificiale keratodermie
  • Prevalentie: <1 / 1 000 000
  • Erfelijkheid: Autosomaal dominant of X-gebonden recessief of Niet toepasbaar 
  • Leeftijd bij eerste symptomen: Kindsheid, Neonataal, Kindertijd
  • ICD 10: Q82.8
  • OMIM-nummer: 300918  614594
  • UMLS: C2609071
  • MeSH: -
  • GARD: 4075
  • MedDRA: 10068842

Gedetailleerde informatie

Artikel voor experts

De documenten op deze website zijn louter ter informatie. Het materiaal is geenszins bestemd om professionele medische zorgen door een gediplomeerde specialist te vervangen en mag niet worden gebruikt als basis voor een diagnose of behandeling.