x

Zoek een zeldzame ziekte

* (*) verplicht veld

Andere zoekoptie(s)

Opmerking

(*) Verplichte velden

Alleen opmerkingen die tot doel hebben de kwaliteit van de informatie op de Orphanet website te verbeteren, worden geaccepteerd. Voor alle andere opmerkingen kunt u ons bereiken via Neem contact op. Alleen in het Engels geschreven opmerkingen kunnen verwerkt worden.
Captcha image

Erfelijke spastische paraplegie

ORPHA:685

  • Synoniem(en):
    • Erfelijke spastische paraparese
    • Familiale spastische paraplegie
    • HSP
    • SPG
    • Ziekte van StrŁmpell-Lorrain
  • Prevalentie: 1-9 / 100 000
  • Erfelijkheid: Autosomaal dominant of Autosomaal recessief of X-gebonden recessief 
  • Leeftijd bij eerste symptomen: Elke leeftijd
  • ICD 10: G11.4
  • OMIM-nummer: -
  • UMLS: C0037773  C2931355
  • MeSH: -
  • GARD: 6637
  • MedDRA: 10019903

Gedetailleerde informatie

Artikel voor het grote publiek

Artikel voor experts

De documenten op deze website zijn louter ter informatie. Het materiaal is geenszins bestemd om professionele medische zorgen door een gediplomeerde specialist te vervangen en mag niet worden gebruikt als basis voor een diagnose of behandeling.