x

Zoek een zeldzame ziekte

* (*) verplicht veld

Andere zoekoptie(s)

Opmerking

(*) Verplichte velden

Alleen opmerkingen die tot doel hebben de kwaliteit van de informatie op de Orphanet website te verbeteren, worden geaccepteerd. Voor alle andere opmerkingen kunt u ons bereiken via Neem contact op. Alleen in het Engels geschreven opmerkingen kunnen verwerkt worden.
Captcha image

Syndroom van Leigh met cardiomyopathie

ORPHA:70474

  • Synoniem(en):
    • Cardiomyopathie met hypotonie als gevolg van cytochroom C-oxidasedeficiŽntie
    • Cardiomyopathie met myopathie als gevolg van COX-deficiŽntie
    • Ziekte van Leigh met myopathie
  • Prevalentie: -
  • Erfelijkheid: -
  • Leeftijd bij eerste symptomen: Kindsheid, Kindertijd
  • ICD 10: G31.8
  • OMIM-nummer: 256000  618228  618252
  • UMLS: -
  • MeSH: -
  • GARD: -
  • MedDRA: -

Gedetailleerde informatie

Artikel voor experts

Aanvullende informatie

Meer informatie over deze ziekte

Gespecialiseerde sociale diensten

De documenten op deze website zijn louter ter informatie. Het materiaal is geenszins bestemd om professionele medische zorgen door een gediplomeerde specialist te vervangen en mag niet worden gebruikt als basis voor een diagnose of behandeling.