Zoek een zeldzame ziekte
Andere zoekoptie(s)
Zeldzame hemorragische stoornis als gevolg van een constitutionele bloedplaatjesanomalie
ORPHA:71202
Classification level: Groep van aandoeningen- Synoniem(en):
- Zeldzame bloedingsstoornis als gevolg van een constitutionele bloedplaatjesanomalie
- Zeldzame bloedingsstoornis als gevolg van een constitutionele trombopathie en/of trombocytopenie
- Zeldzame coagulopathie als gevolg van een constitutionele bloedplaatjesanomalie
- Zeldzame coagulopathie als gevolg van een constitutionele trombopathie en/of trombocytopenie
- Zeldzame hemorragische stoornis als gevolg van een constitutionele trombopathie en/of trombocytopenie
- Prevalentie: -
- Erfelijkheid: -
- Leeftijd bij eerste symptomen: -
- ICD 10: D69.1
- OMIM-nummer: -
- UMLS: -
- MeSH: -
- GARD: -
- MedDRA: -
Samenvatting
Deze term is niet kenmerkend voor één ziekte maar voor een groep van ziekten. Om meer te leren over de ziekten die overeenkomen met deze term, kan u de classificatie raadplegen.
Aanvullende informatie
Meer informatie over deze ziekte
Patiëntgerichte faciliteiten voor deze ziekte
Onderzoeksactiviteiten naar deze ziekte
Gespecialiseerde sociale diensten
De documenten op deze website zijn louter ter informatie. Het materiaal is geenszins bestemd om professionele medische zorgen door een gediplomeerde specialist te vervangen en mag niet worden gebruikt als basis voor een diagnose of behandeling.