Zoek een zeldzame ziekte
Andere zoekoptie(s)
Primair lymfoedeem
Definitie ziekte
Primair lymfoedeem is een zeldzame, niet-syndromische, klinisch en genetisch variabele aandoening van het lymfesysteem die doorgaans wordt gekarakteriseerd door chronisch oedeem met congenitale of late aanvang.
ORPHA:77240
Classification level: Group of disorders- Synoniem(en):
- Trunculaire lymfatische malformatie
- Prevalentie: 1-5 / 10 000
- Erfelijkheid: Autosomaal dominant of Autosomaal recessief
- Leeftijd bij eerste symptomen: Elke leeftijd
- ICD 10: I89.0
- OMIM-nummer: -
- UMLS: -
- MeSH: -
- GARD: -
- MedDRA: -
Gedetailleerde informatie
Artikel voor het grote publiek
Artikel voor experts
- Richtlijnen klinische praktijk
- Français (2019, pdf)
- Handicap informatiefiche
- Français (2018, pdf)
Aanvullende informatie
Meer informatie over deze ziekte
Gezondheidszorgmiddelen voor deze ziekte
Onderzoeksactiviteiten naar deze ziekte
Gespecialiseerde sociale diensten
De documenten op deze website zijn louter ter informatie. Het materiaal is geenszins bestemd om professionele medische zorgen door een gediplomeerde specialist te vervangen en mag niet worden gebruikt als basis voor een diagnose of behandeling.