Zoek een zeldzame ziekte
Andere zoekoptie(s)
Primair lymfoedeem
Definitie ziekte
Een malformatie van lymfestelsel, gekarakteriseerd door zwelling van een ledemaat die kan geassocieerd zijn met andere effusies van lymfe, als gevolg van een onderliggende ontwikkelingsanomalie van lymfatisch systeem (abnormale lymfangiogenese). De aandoening kan al dan niet erfelijk zijn, en met congenitale of late aanvang.
ORPHA:77240
Classification level: Groep van aandoeningen- Synoniem(en): -
- Prevalentie: 1-5 / 10 000
- Erfelijkheid: Autosomaal dominant of Autosomaal recessief
- Leeftijd bij eerste symptomen: Elke leeftijd
- ICD 10: -
- ICD-11: BD93.0
- OMIM-nummer: -
- UMLS: -
- MeSH: -
- GARD: -
- MedDRA: -
Er is een tekst voor deze aandoening beschikbaar in het Deutsch (2017) English (2017) Español (2017) Français (2007) Italiano (2007)
Gedetailleerde informatie
Het brede publiek
- Artikel voor het grote publiek
- Français (2007, pdf) - Orphanet
Richtlijnen
- Richtlijnen klinische praktijk
- Deutsch (2009) - AWMF
- Français (2019) - PNDS
- English (2021) - Orphanet J Rare Dis
Beperking
- Handicap informatiefiche
- Français (2018, pdf) - Orphanet


Aanvullende informatie
Meer informatie over deze ziekte
Patiëntgerichte faciliteiten voor deze ziekte
Onderzoeksactiviteiten naar deze ziekte
Gespecialiseerde sociale diensten
De documenten op deze website zijn louter ter informatie. Het materiaal is geenszins bestemd om professionele medische zorgen door een gediplomeerde specialist te vervangen en mag niet worden gebruikt als basis voor een diagnose of behandeling.