Zoek een zeldzame ziekte
Andere zoekoptie(s)
PPARG-gerelateerde familiale partiële lipodystrofie
Definitie ziekte
Een zeldzame familiale partiele lipodystrofie, gekenmerkt door in de volwassenheid optredende distale lipoatrofie met verlies van gluteofemoraal vet, alsook verhoogde accumulatie van vet in aangezicht en romp, en viscerale obesitas. Bijkomende manifestaties zijn onder meer diabetes mellitus, atherogene dyslipidemie, xanthelasmata van oogleden, arteriële hypertensie, cardiovasculaire aandoening, leversteatose, acanthosis nigricans op oksels en hals, hirsutisme, en spierhypertrofie van onderste ledematen.
ORPHA:79083
Classification level: AandoeningGedetailleerde informatie
Artikel voor experts
- Richtlijnen klinische praktijk
- English (2016)
- Guidance voor genetische testen
- English (2016)
Aanvullende informatie
Meer informatie over deze ziekte
Patiëntgerichte faciliteiten voor deze ziekte
Onderzoeksactiviteiten naar deze ziekte
Gespecialiseerde sociale diensten
De documenten op deze website zijn louter ter informatie. Het materiaal is geenszins bestemd om professionele medische zorgen door een gediplomeerde specialist te vervangen en mag niet worden gebruikt als basis voor een diagnose of behandeling.