x

Zoek een zeldzame ziekte

*(*) verplicht veld

Andere zoekoptie(s)

Opmerking

(*) Verplichte velden

Alleen opmerkingen die tot doel hebben de kwaliteit van de informatie op de Orphanet website te verbeteren, worden geaccepteerd. Voor alle andere opmerkingen kunt u ons bereiken via Neem contact op. Alleen in het Engels geschreven opmerkingen kunnen verwerkt worden.
Captcha image

Infantiele neuronale ceroÔdlipofuscinose

ORPHA:79263

  • Synoniem(en):
    • INCL
    • Infantiele NCL
    • Ziekte van Hagberg-Santavuori
    • Ziekte van Haltia-Santavuori
    • Ziekte van Santavuori
    • Ziekte van Santavuori-Haltia
  • Prevalentie: <1 / 1 000 000
  • Erfelijkheid: Autosomaal recessief 
  • Leeftijd bij eerste symptomen: Kindsheid, Neonataal
  • ICD 10: E75.4
  • OMIM-nummer: 214200  256730
  • UMLS: C0268281  C2931673
  • MeSH: C537948
  • GARD: -
  • MedDRA: -

Gedetailleerde informatie

Artikel voor het grote publiek

Artikel voor experts

De documenten op deze website zijn louter ter informatie. Het materiaal is geenszins bestemd om professionele medische zorgen door een gediplomeerde specialist te vervangen en mag niet worden gebruikt als basis voor een diagnose of behandeling.