x

Zoek een zeldzame ziekte

* (*) verplicht veld

Andere zoekoptie(s)

Opmerking

(*) Verplichte velden

Alleen opmerkingen die tot doel hebben de kwaliteit van de informatie op de Orphanet website te verbeteren, worden geaccepteerd. Voor alle andere opmerkingen kunt u ons bereiken via Neem contact op. Alleen in het Engels geschreven opmerkingen kunnen verwerkt worden.
Captcha image

MGAT2-CDG

ORPHA:79329

  • Synoniem(en):
    • CDG-IIa
    • CDG-syndroom type IIa
    • CDG2A
    • Congenitale defecten van de glycosylering type 2a
    • Congenitale defecten van de glycosylering type IIa
    • Congenitale glycosylatiestoornis type 2a
    • Congenitale glycosylatiestoornis type IIa
    • KoolhydraatdeficiŽnt glycoproteÔne-syndroom type IIa
    • N-acetylglucosaminyltransferase 2-deficiŽntie
  • Prevalentie: <1 / 1 000 000
  • Erfelijkheid: Autosomaal recessief 
  • Leeftijd bij eerste symptomen: Kindsheid, Neonataal
  • ICD 10: E77.8
  • OMIM-nummer: 212066
  • UMLS: C2931008
  • MeSH: -
  • GARD: 9828
  • MedDRA: -

Gedetailleerde informatie

Artikel voor experts

De documenten op deze website zijn louter ter informatie. Het materiaal is geenszins bestemd om professionele medische zorgen door een gediplomeerde specialist te vervangen en mag niet worden gebruikt als basis voor een diagnose of behandeling.