x

Zoek een zeldzame ziekte

* (*) verplicht veld

Andere zoekoptie(s)

Opmerking

(*) Verplichte velden

Alleen opmerkingen die tot doel hebben de kwaliteit van de informatie op de Orphanet website te verbeteren, worden geaccepteerd. Voor alle andere opmerkingen kunt u ons bereiken via Neem contact op. Alleen in het Engels geschreven opmerkingen kunnen verwerkt worden.
Captcha image

Ziekte van Milroy

Definitie ziekte

De ziekte van Milroy is een frequente vorm van primair lymfoedeem (zie deze term) en wordt in het algemeen gekenmerkt door een pijnloos, chronisch lymfoedeem van de onderste ledematen bij de geboorte of tijdens de ontwikkeling in de vroege neonatale periode.

ORPHA:79452

Classification level: Aandoening
  • Synoniem(en):
    • Erfelijk lymfoedeem type I
    • Lymfoedeem van Nonne-Milroy
  • Prevalentie: Unknown
  • Erfelijkheid: Autosomaal dominant 
  • Leeftijd bij eerste symptomen: Kindsheid, Neonataal
  • ICD 10: Q82.0
  • OMIM-nummer: 153100  247440  611944  613480  615907
  • UMLS: C1704423
  • MeSH: -
  • GARD: 7220
  • MedDRA: -

Gedetailleerde informatie

Artikel voor het grote publiek

Artikel voor experts

Aanvullende informatie

Meer informatie over deze ziekte

Patiëntgerichte faciliteiten voor deze ziekte

Onderzoeksactiviteiten naar deze ziekte

Gespecialiseerde sociale diensten

De documenten op deze website zijn louter ter informatie. Het materiaal is geenszins bestemd om professionele medische zorgen door een gediplomeerde specialist te vervangen en mag niet worden gebruikt als basis voor een diagnose of behandeling.