x

Zoek een zeldzame ziekte

* (*) verplicht veld

Andere zoekoptie(s)

Opmerking

(*) Verplichte velden

Alleen opmerkingen die tot doel hebben de kwaliteit van de informatie op de Orphanet website te verbeteren, worden geaccepteerd. Voor alle andere opmerkingen kunt u ons bereiken via Neem contact op. Alleen in het Engels geschreven opmerkingen kunnen verwerkt worden.
Captcha image

Erfelijke sferocytose

Definitie ziekte

Erfelijke sferocytose is een congenitale hemolytische anemie met een breed klinisch spectrum (gaande van symptoomvrije dragers tot ernstige hemolyse) die gekarakteriseerd wordt door anemie, variabele geelzucht, splenomegalie en cholelithiasis (galstenen).

ORPHA:822

  • Synoniem(en):
    • Ziekte van Minkowski-Chauffard
  • Prevalentie: 1-5 / 10 000
  • Erfelijkheid: Autosomaal dominant of Autosomaal recessief 
  • Leeftijd bij eerste symptomen: Elke leeftijd
  • ICD 10: D58.0
  • OMIM-nummer: 182900  270970  612653  612690  616649
  • UMLS: C0037889  C0221409
  • MeSH: C536356  D013103
  • GARD: 6639
  • MedDRA: 10019904

Gedetailleerde informatie

Artikel voor het grote publiek

Artikel voor experts

De documenten op deze website zijn louter ter informatie. Het materiaal is geenszins bestemd om professionele medische zorgen door een gediplomeerde specialist te vervangen en mag niet worden gebruikt als basis voor een diagnose of behandeling.