x

Zoek een zeldzame ziekte

* (*) verplicht veld

Andere zoekoptie(s)

Opmerking

(*) Verplichte velden

Alleen opmerkingen die tot doel hebben de kwaliteit van de informatie op de Orphanet website te verbeteren, worden geaccepteerd. Voor alle andere opmerkingen kunt u ons bereiken via Neem contact op. Alleen in het Engels geschreven opmerkingen kunnen verwerkt worden.
Captcha image

Ziekte van Stargardt

Definitie ziekte

De ziekte van Stargardt, ook gekend als Stargardt 1 (STGD1), is een autosomaal recessieve vorm van retinale dystrofie die doorgaans wordt gekarakteriseerd door een progressief verlies van centraal zicht, geassocieerd met onregelmatige maculaire en perimaculaire geelwitte vlekken, alsook een zogeheten geslagen brons atrofisch centraal maculair letsel.

ORPHA:827

  • Synoniem(en):
    • Fundus flavimaculatus
    • Stargardt 1
  • Prevalentie: 1-5 / 10 000
  • Erfelijkheid: Autosomaal dominant of Autosomaal recessief 
  • Leeftijd bij eerste symptomen: Kindertijd, Puber, Volwassenheid
  • ICD 10: H35.5
  • OMIM-nummer: 248200  600110  603786
  • UMLS: C0271093  C1855465
  • MeSH: -
  • GARD: 181
  • MedDRA: 10062766

Gedetailleerde informatie

Artikel voor het grote publiek

Artikel voor experts

De documenten op deze website zijn louter ter informatie. Het materiaal is geenszins bestemd om professionele medische zorgen door een gediplomeerde specialist te vervangen en mag niet worden gebruikt als basis voor een diagnose of behandeling.