Orphanet: Morvansyndroom
x

Zoek een zeldzame ziekte

* (*) verplicht veld

Andere zoekoptie(s)

Opmerking

(*) Verplichte velden

Alleen opmerkingen die tot doel hebben de kwaliteit van de informatie op de Orphanet website te verbeteren, worden geaccepteerd. Voor alle andere opmerkingen kunt u ons bereiken via Neem contact op. Alleen in het Engels geschreven opmerkingen kunnen verwerkt worden.
Captcha image

Morvansyndroom

Definitie ziekte

Syndroom van Morvan is een zeldzame, levensbedreigende, verworven neurologische ziekte die wordt gekarakteriseerd door neuromyotonie, dysautonomie en encefalopathie met ernstige insomnia. Tekenen van centrale (e.g. hallucinaties, verwardheid, amnesie, myoclonus), autonome (e.g. variaties in bloeddruk, hyperhidrose) en perifere (e.g. pijnlijke krampen, myokymie) hyperactiviteit, alsook systemische manifestaties (zoals gewichtsverlies, pruritus, koorts), werden gerapporteerd. Thymoom is aanwezig in sommige gevallen.

ORPHA:83467

Classification level: Aandoening
  • Synoniem(en):
    • Limbische encefalitis - neuromyotonie - hyperhidrose - polyneuropathie
    • Morvan fibrillaire chorea
  • Prevalentie: <1 / 1 000 000
  • Erfelijkheid: -
  • Leeftijd bij eerste symptomen: Volwassenheid
  • ICD 10: G60.8
  • OMIM-nummer: -
  • UMLS: C0751540  C3854373
  • MeSH: -
  • GARD: 9766
  • MedDRA: -
De documenten op deze website zijn louter ter informatie. Het materiaal is geenszins bestemd om professionele medische zorgen door een gediplomeerde specialist te vervangen en mag niet worden gebruikt als basis voor een diagnose of behandeling.