x

Zoek een zeldzame ziekte

* (*) verplicht veld

Andere zoekoptie(s)

Opmerking

(*) Verplichte velden

Alleen opmerkingen die tot doel hebben de kwaliteit van de informatie op de Orphanet website te verbeteren, worden geaccepteerd. Voor alle andere opmerkingen kunt u ons bereiken via Neem contact op. Alleen in het Engels geschreven opmerkingen kunnen verwerkt worden.
Captcha image

Syndroom van Walker-Warburg

Definitie ziekte

Het Walker-Warburgsyndroom (WWS) is een zeldzame vorm van aangeboren spierdystrofie in combinatie met hersen- en oogafwijkingen. WWS komt in de hele wereld voor.

ORPHA:899

  • Synoniem(en):
    • HARD-syndroom
    • Hydrocefalus - agyrie - retinadysplasie-syndroom
    • Hydrocefalus - agyrie - retinale dysplasie-syndroom
    • WWS
  • Prevalentie: 1-9 / 1 000 000
  • Erfelijkheid: Autosomaal recessief 
  • Leeftijd bij eerste symptomen: Kindsheid, Neonataal
  • ICD 10: Q04.3
  • OMIM-nummer: 236670  253280  253800  613150  613153  613154  614643  614830  615041  615181  615249  615287  616538  618135
  • UMLS: C0265221
  • MeSH: D058494
  • GARD: 2599
  • MedDRA: -
De documenten op deze website zijn louter ter informatie. Het materiaal is geenszins bestemd om professionele medische zorgen door een gediplomeerde specialist te vervangen en mag niet worden gebruikt als basis voor een diagnose of behandeling.