Orphanet: Shigatoxine geassocieerd hemolytisch uremisch syndroom
x

Zoek een zeldzame ziekte

* (*) verplicht veld

Andere zoekoptie(s)

Opmerking

(*) Verplichte velden

Alleen opmerkingen die tot doel hebben de kwaliteit van de informatie op de Orphanet website te verbeteren, worden geaccepteerd. Voor alle andere opmerkingen kunt u ons bereiken via Neem contact op. Alleen in het Engels geschreven opmerkingen kunnen verwerkt worden.
Captcha image

Shigatoxine-geassocieerd hemolytisch-uremisch syndroom

Definitie ziekte

Typisch hemolytisch-uremisch syndroom (typisch HUS) is een trombotische microangiopathie gekarakteriseerd door mechanische hemolytische anemie, trombocytopenie, en nierdisfunctie die meestal geassocieerd is met prodromale enteritis veroorzaakt door Shigella dysentriae type 1 of E. coli.

ORPHA:90038

Classification level: Subtype of disorder
  • Synoniem(en):
    • D+ HUS
    • EHEC-HUS
    • Hemolytisch-uremisch syndroom geassocieerd met Shigatoxine-producerende Escherichia coli
    • Hemolytisch-uremisch syndroom met diarree
    • STEC-HUS
    • Shiga-achtig toxine-geassocieerd HUS
    • Sxt-HUS
    • Typisch HUS
    • Typisch hemolytisch-uremisch syndroom
  • Prevalentie: Unknown
  • Erfelijkheid: Niet toepasbaar 
  • Leeftijd bij eerste symptomen: Elke leeftijd
  • ICD 10: D58.8
  • OMIM-nummer: 235400
  • UMLS: -
  • MeSH: -
  • GARD: -
  • MedDRA: -

Gedetailleerde informatie

Artikel voor het grote publiek

Artikel voor experts

De documenten op deze website zijn louter ter informatie. Het materiaal is geenszins bestemd om professionele medische zorgen door een gediplomeerde specialist te vervangen en mag niet worden gebruikt als basis voor een diagnose of behandeling.