x

Zoek een zeldzame ziekte

* (*) verplicht veld

Andere zoekoptie(s)

Opmerking

(*) Verplichte velden

Alleen opmerkingen die tot doel hebben de kwaliteit van de informatie op de Orphanet website te verbeteren, worden geaccepteerd. Voor alle andere opmerkingen kunt u ons bereiken via Neem contact op. Alleen in het Engels geschreven opmerkingen kunnen verwerkt worden.
Captcha image

Wernersyndroom

Definitie ziekte

Het Wernersyndroom (WS) is een zeldzaam hereditair syndroom gekenmerkt door vroegtijdige veroudering die aanvangt in het derde levensdecennium en duidelijke klinische kenmerken vertoont, zoals bilaterale cataracten, kleine gestalte, grijs worden en uitdunnen van het hoofdhaar, kenmerkende huidaandoeningen en vroegtijdige aanvang van additionele leeftijdsgerelateerde aandoeningen.

ORPHA:902

  • Synoniem(en):
    • Volwassen progeria
    • WS
  • Prevalentie: 1-9 / 1 000 000
  • Erfelijkheid: Autosomaal recessief 
  • Leeftijd bij eerste symptomen: Puber, Volwassenheid
  • ICD 10: E34.8
  • OMIM-nummer: 277700
  • UMLS: C0043119
  • MeSH: D014898
  • GARD: 7885
  • MedDRA: 10049429

Gedetailleerde informatie

Artikel voor experts

De documenten op deze website zijn louter ter informatie. Het materiaal is geenszins bestemd om professionele medische zorgen door een gediplomeerde specialist te vervangen en mag niet worden gebruikt als basis voor een diagnose of behandeling.