x

Zoek een zeldzame ziekte

* (*) verplicht veld

Andere zoekoptie(s)

Opmerking

(*) Verplichte velden

Alleen opmerkingen die tot doel hebben de kwaliteit van de informatie op de Orphanet website te verbeteren, worden geaccepteerd. Voor alle andere opmerkingen kunt u ons bereiken via Neem contact op. Alleen in het Engels geschreven opmerkingen kunnen verwerkt worden.
Captcha image

Blausyndroom

Definitie ziekte

Blausyndroom (BS) is een zeldzame systemische inflammatoire ziekte die wordt gekarakteriseerd door vroeg beginnende granulomateuze artritis, uveÔtis en huiduitslag. BS verwijst nu naar zowel de familiale als de sporadische (voorheen sarcoÔdose met vroege aanvang) vorm van dezelfde ziekte. De voorgestelde term pediatrische granulomateuze artritis wordt momenteel in vraag gesteld, aangezien deze niet de systemische aard van de ziekte weergeeft.

ORPHA:90340

  • Synoniem(en): -
  • Prevalentie: <1 / 1 000 000
  • Erfelijkheid: Autosomaal dominant of Niet toepasbaar 
  • Leeftijd bij eerste symptomen: Kindsheid, Neonataal
  • ICD 10: -
  • OMIM-nummer: 186580
  • UMLS: C1861303
  • MeSH: -
  • GARD: 304
  • MedDRA: 10071755
De documenten op deze website zijn louter ter informatie. Het materiaal is geenszins bestemd om professionele medische zorgen door een gediplomeerde specialist te vervangen en mag niet worden gebruikt als basis voor een diagnose of behandeling.