Orphanet: Primaire intestinale lymfangiŽctasie
x

Zoek een zeldzame ziekte

* (*) verplicht veld

Andere zoekoptie(s)

Opmerking

(*) Verplichte velden

Alleen opmerkingen die tot doel hebben de kwaliteit van de informatie op de Orphanet website te verbeteren, worden geaccepteerd. Voor alle andere opmerkingen kunt u ons bereiken via Neem contact op. Alleen in het Engels geschreven opmerkingen kunnen verwerkt worden.
Captcha image

Primaire intestinale lymfangiŽctasie

Definitie ziekte

Een zeldzame darmziekte gekarakteriseerd door verwijde intestinale chylvaten (of lactealen) die lekkage van lymfevocht in het lumen van de dunne darm veroorzaken. Klinische manifestaties zijn onder meer oedeem gerelateerd aan hypoalbuminemie (proteÔneverliezende gastro-enteropathie), asthenie, matige diarree, lymfoedeem, sereuze effusie en groeiachterstand bij kinderen.

ORPHA:90362

Classification level: Disorder
  • Synoniem(en):
    • Ziekte van Waldmann
  • Prevalentie: Unknown
  • Erfelijkheid: -
  • Leeftijd bij eerste symptomen: Elke leeftijd
  • ICD 10: I89.0
  • OMIM-nummer: 152800
  • UMLS: C0267372  C2931241
  • MeSH: C536567
  • GARD: 7873
  • MedDRA: -

Gedetailleerde informatie

Artikel voor experts

De documenten op deze website zijn louter ter informatie. Het materiaal is geenszins bestemd om professionele medische zorgen door een gediplomeerde specialist te vervangen en mag niet worden gebruikt als basis voor een diagnose of behandeling.