x

Zoek een zeldzame ziekte

* (*) verplicht veld

Andere zoekoptie(s)

Opmerking

(*) Verplichte velden

Alleen opmerkingen die tot doel hebben de kwaliteit van de informatie op de Orphanet website te verbeteren, worden geaccepteerd. Voor alle andere opmerkingen kunt u ons bereiken via Neem contact op. Alleen in het Engels geschreven opmerkingen kunnen verwerkt worden.

Orphanet doesn't provide personalised answers. To get in touch with the Orphanet team, please contact

Information provided in your contribution (including your email address) will be stocked in .CSV files that will be sent as an email to Orphanet's teams. These emails might be conserved in the teams' mailboxes, in our backoffice servers but will not be registered in our databases (for more information see our section General Data Protection Regulation and data privacy (GDPR) and Confidentiality).

Captcha image

46,XY-geslachtsontwikkelingsstoornis door geÔsoleerde deficiŽntie van 17,20-lyase

Definitie ziekte

46,XY geslachtsontwikkelingsstoornis door geÔsoleerde 17,20-lyasedeficiŽntie is een zeldzame geslachtsontwikkelingsstoornis als gevolg van een verminderde activiteit van 17,20-lyase die individuen treft met karyotype 46,XY en die gekarakteriseerd wordt door ambigue externe genitaliŽn, waaronder micropenis, perineale hypospadieŽn, gespleten scrotum, cryptorchidie, en een blind eindigende vaginale holte. Bloeddruk en elektrolyten zijn normaal, terwijl hormonale onderzoeken normale basale en gestimuleerde gehaltes van cortisol en lage basale en gestimuleerde gehaltes van androgeen aantonen.

ORPHA:90796

Classification level: Aandoening
  • Synoniem(en): -
  • Prevalentie: <1 / 1 000 000
  • Erfelijkheid: Autosomaal recessief 
  • Leeftijd bij eerste symptomen: Neonataal
  • ICD 10: E29.1
  • OMIM-nummer: 202110
  • UMLS: C0268285
  • MeSH: -
  • GARD: -
  • MedDRA: -
De documenten op deze website zijn louter ter informatie. Het materiaal is geenszins bestemd om professionele medische zorgen door een gediplomeerde specialist te vervangen en mag niet worden gebruikt als basis voor een diagnose of behandeling.