x

Zoek een zeldzame ziekte

* (*) verplicht veld

Andere zoekoptie(s)

Opmerking

(*) Verplichte velden

Alleen opmerkingen die tot doel hebben de kwaliteit van de informatie op de Orphanet website te verbeteren, worden geaccepteerd. Voor alle andere opmerkingen kunt u ons bereiken via Neem contact op. Alleen in het Engels geschreven opmerkingen kunnen verwerkt worden.

Orphanet doesn't provide personalised answers. To get in touch with the Orphanet team, please contact

Information provided in your contribution (including your email address) will be stocked in .CSV files that will be sent as an email to Orphanet's teams. These emails might be conserved in the teams' mailboxes, in our backoffice servers but will not be registered in our databases (for more information see our section General Data Protection Regulation and data privacy (GDPR) and Confidentiality).

Captcha image

Syndroom van Zellweger

Definitie ziekte

Een aandoening van peroxisoombiogenese, gekarakteriseerd door defecten van de neuronale migratie in de hersenen, dysmorfe craniofaciale kenmerken, zeer ernstige hypotonie, neonatale insulten, en leverdisfunctie.

ORPHA:912

Classification level: Aandoening
  • Synoniem(en):
    • Cerebrohepatorenaal syndroom
    • Ernstige PBD-ZSD
    • Ernstige peroxisomale biogenesestoornis - Zellweger spectrum stoornis
    • ZS
  • Prevalentie: Unknown
  • Erfelijkheid: Autosomaal recessief 
  • Leeftijd bij eerste symptomen: Neonataal
  • ICD 10: Q87.8
  • ICD-11: 5C57.0
  • OMIM-nummer: 214100  214110  614859  614862  614866  614870  614872  614876  614882  614883  614886  614887  617370
  • UMLS: C0043459
  • MeSH: D015211
  • GARD: 7917
  • MedDRA: -

Gedetailleerde informatie

Artikel voor het grote publiek

Artikel voor experts

De documenten op deze website zijn louter ter informatie. Het materiaal is geenszins bestemd om professionele medische zorgen door een gediplomeerde specialist te vervangen en mag niet worden gebruikt als basis voor een diagnose of behandeling.