Orphanet: Blaasextrofie
x

Zoek een zeldzame ziekte

* (*) verplicht veld

Andere zoekoptie(s)

Opmerking

(*) Verplichte velden

Alleen opmerkingen die tot doel hebben de kwaliteit van de informatie op de Orphanet website te verbeteren, worden geaccepteerd. Voor alle andere opmerkingen kunt u ons bereiken via Neem contact op. Alleen in het Engels geschreven opmerkingen kunnen verwerkt worden.
Captcha image

Blaasextrofie

Definitie ziekte

Een congenitale, urogenitale malformatie die behoort tot het spectrum van het extrofie-epispadiecomplex (EEC) en die gekarakteriseerd wordt door een evaginatie van de blaaswand, epispadieŽn en een anterieur defect van het bekken, de bekkenbodem en de buikwand.

ORPHA:93930

Classification level: Subtype of disorder
  • Synoniem(en):
    • Klassieke extrofie van blaas
  • Prevalentie: 1-9 / 100 000
  • Erfelijkheid: Multigeen/multifactorieel 
  • Leeftijd bij eerste symptomen: Kindsheid, Neonataal
  • ICD 10: Q64.1
  • OMIM-nummer: 600057
  • UMLS: C0005689
  • MeSH: D001746
  • GARD: 6398
  • MedDRA: -

Gedetailleerde informatie

Artikel voor het grote publiek

Artikel voor experts

De documenten op deze website zijn louter ter informatie. Het materiaal is geenszins bestemd om professionele medische zorgen door een gediplomeerde specialist te vervangen en mag niet worden gebruikt als basis voor een diagnose of behandeling.