x

Zoek een zeldzame ziekte

* (*) verplicht veld

Andere zoekoptie(s)

Opmerking

(*) Verplichte velden

Alleen opmerkingen die tot doel hebben de kwaliteit van de informatie op de Orphanet website te verbeteren, worden geaccepteerd. Voor alle andere opmerkingen kunt u ons bereiken via Neem contact op. Alleen in het Engels geschreven opmerkingen kunnen verwerkt worden.

Orphanet doesn't provide personalised answers. To get in touch with the Orphanet team, please contact

Information provided in your contribution (including your email address) will be stocked in .CSV files that will be sent as an email to Orphanet's teams. These emails might be conserved in the teams' mailboxes, in our backoffice servers but will not be registered in our databases (for more information see our section General Data Protection Regulation and data privacy (GDPR) and Confidentiality).

Captcha image

Tweelingtransfusiesyndroom

Definitie ziekte

Een zeldzame aandoening, waargenomen bij zwangerschappen van monochoriale tweelingen, doorgaans optredend tijdens week 15-26 van de zwangerschap, en meestal te wijten aan ongebalanceerde anastomosen in placenta tussen tweelingen, waarbij ongelijke uitwisseling van bloed tussen tweelingen leidt tot oligohydramnion in ťťn zak en polyhydramnion in de andere, wat kan resulteren in hoge perinatale mortaliteit en hoog percentage van invaliditeit bij overlevenden zonder behandeling.

ORPHA:95431

Classification level: Aandoening
  • Synoniem(en):
    • Foeto-foetaal transfusiesyndroom
  • Prevalentie: -
  • Erfelijkheid: -
  • Leeftijd bij eerste symptomen: -
  • ICD 10: O43.0
  • OMIM-nummer: -
  • UMLS: -
  • MeSH: -
  • GARD: 325
  • MedDRA: 10058328
De documenten op deze website zijn louter ter informatie. Het materiaal is geenszins bestemd om professionele medische zorgen door een gediplomeerde specialist te vervangen en mag niet worden gebruikt als basis voor een diagnose of behandeling.