x

Zoek een zeldzame ziekte

* (*) verplicht veld

Andere zoekoptie(s)

Opmerking

(*) Verplichte velden

Alleen opmerkingen die tot doel hebben de kwaliteit van de informatie op de Orphanet website te verbeteren, worden geaccepteerd. Voor alle andere opmerkingen kunt u ons bereiken via Neem contact op. Alleen in het Engels geschreven opmerkingen kunnen verwerkt worden.
Captcha image

Neuro-endocriene tumor van de pancreas

Definitie ziekte

Neuro-endocriene pancreastumor (PNET) beschrijft een groep endocriene tumoren die ontstaan in de pancreas en die meestal indolent en goedaardig zijn, maar potentieel kwaadaardig kunnen zijn. De tumoren kunnen functioneel zijn, waarbij ze een hormonaal hypersecretiesyndroom vertonen, of niet-functioneel, waarbij ze niet-specifieke symptomen vertonen, en omvatten insulinoom, glucagonoom, VIPoom, somatostatinoom (SSoom), PPoom en Zollinger-Ellisonsyndroom (ZES of gastrinoom) en andere ectopische hormoonproducerende tumoren (zoals GRFoom) (zie deze termen).

ORPHA:97253

  • Synoniem(en):
    • Neuro-endocriene pancreastumor
    • Pancreatische neuro-endocriene tumor
  • Prevalentie: 1-5 / 10 000
  • Erfelijkheid: Niet toepasbaar of Autosomaal dominant 
  • Leeftijd bij eerste symptomen: Volwassenheid
  • ICD 10: E16.8
  • OMIM-nummer: -
  • UMLS: C0242363
  • MeSH: -
  • GARD: -
  • MedDRA: -

Gedetailleerde informatie

Artikel voor experts

Aanvullende informatie

Meer informatie over deze ziekte

Gespecialiseerde sociale diensten

De documenten op deze website zijn louter ter informatie. Het materiaal is geenszins bestemd om professionele medische zorgen door een gediplomeerde specialist te vervangen en mag niet worden gebruikt als basis voor een diagnose of behandeling.