x

Zoek een zeldzame ziekte

* (*) verplicht veld

Andere zoekoptie(s)

Opmerking

(*) Verplichte velden

Alleen opmerkingen die tot doel hebben de kwaliteit van de informatie op de Orphanet website te verbeteren, worden geaccepteerd. Voor alle andere opmerkingen kunt u ons bereiken via Neem contact op. Alleen in het Engels geschreven opmerkingen kunnen verwerkt worden.

Orphanet doesn't provide personalised answers. To get in touch with the Orphanet team, please contact

Information provided in your contribution (including your email address) will be stocked in .CSV files that will be sent as an email to Orphanet's teams. These emails might be conserved in the teams' mailboxes, in our backoffice servers but will not be registered in our databases (for more information see our section General Data Protection Regulation and data privacy (GDPR) and Confidentiality).

Captcha image

Hemimelie van tibia - polysyndactylie - trifalangeale duim-syndroom

Definitie ziekte

Tibiale hemimelie - polysyndactylie - trifalangeale duim-syndroom is een zeldzaam, genetisch dysostose syndroom met duidelijke inter- en intrafamiliale variatie, en wordt typisch gekarakteriseerd door trifalangeale duimen, polysyndactylie aan de hand en/of voet, en/of afwezige/hypoplastische tibiae (in sommige gevallen geassocieerd met duplicatie van fibulae), hoewel geïsoleerde trifalangeale duimen ook reeds werden gerapporteerd. Vaak gaat de ziekte ook gepaard met een opmerkelijke kleine gestalte en mogelijke bijkomende kenmerken zijn onder meer radio-ulnaire synostose en oligodactylie aan de hand, alsook abnormale carpalen en metatarsalen.

ORPHA:988

Classification level: Aandoening
  • Synoniem(en):
    • Afwezig scheenbeen - polydactylie-syndroom
    • Mesomeel spectrum van Werner
  • Prevalentie: -
  • Erfelijkheid: -
  • Leeftijd bij eerste symptomen: Antenataal, Neonataal
  • ICD 10: Q87.2
  • OMIM-nummer: 188740
  • UMLS: C4707180
  • MeSH: C535564
  • GARD: 8309
  • MedDRA: -

  Er is een tekst voor deze aandoening beschikbaar in het Deutsch (2017) English (2017) Español (2017) Français (2017) Italiano (2017)

Aanvullende informatie

Meer informatie over deze ziekte

Patiëntgerichte faciliteiten voor deze ziekte

Onderzoeksactiviteiten naar deze ziekte

Gespecialiseerde sociale diensten

De documenten op deze website zijn louter ter informatie. Het materiaal is geenszins bestemd om professionele medische zorgen door een gediplomeerde specialist te vervangen en mag niet worden gebruikt als basis voor een diagnose of behandeling.