x

Zoek een zeldzame ziekte

* (*) verplicht veld

Andere zoekoptie(s)

Opmerking

(*) Verplichte velden

Alleen opmerkingen die tot doel hebben de kwaliteit van de informatie op de Orphanet website te verbeteren, worden geaccepteerd. Voor alle andere opmerkingen kunt u ons bereiken via Neem contact op. Alleen in het Engels geschreven opmerkingen kunnen verwerkt worden.
Captcha image

Lattice corneadystrofie type I

Definitie ziekte

Lattice corneadystrofie type I (LCDI) is een vaak voorkomende vorm van stromale corneadystrofie (zie deze term), gekenmerkt door een netwerk van fijne, vervlochten, vertakkende, filamenteuze opaciteiten in de cornea met progressieve visuele achteruitgang en zonder systemische manifestaties.

ORPHA:98964

  • Synoniem(en):
    • Biber-Haab-Dimmerdystrofie
    • Klassieke lattice corneadystrofie
    • LCD1
    • LCDI
    • Lattice-corneadystrofie type 1
  • Prevalentie: Unknown
  • Erfelijkheid: Autosomaal dominant 
  • Leeftijd bij eerste symptomen: Elke leeftijd
  • ICD 10: H18.5
  • OMIM-nummer: 122200  608471
  • UMLS: C1690006  C2931650
  • MeSH: C537881
  • GARD: 9678
  • MedDRA: -

Gedetailleerde informatie

Artikel voor experts

Aanvullende informatie

Meer informatie over deze ziekte

Gespecialiseerde sociale diensten

De documenten op deze website zijn louter ter informatie. Het materiaal is geenszins bestemd om professionele medische zorgen door een gediplomeerde specialist te vervangen en mag niet worden gebruikt als basis voor een diagnose of behandeling.