Orphanet: ABeta amyloidosis, Dutch type
x

Wyszukaj chorobę rzadką

* (*) pole obowiązkowe

Inne opcje wyszukiwania

Suggest an update

(*) Required fields.

Attention

Only comments seeking to improve the quality and accuracy of information on the Orphanet website are accepted. For all other comments, please send your remarks via contact us. Only comments written in English can be processed.

Captcha image

Amyloidoza BetaE22Q, typ holenderski

ORPHA:100006

  • Synonim(y):
    • Amyloidoza BetaE22Q
    • Dziedziczny krwotok mózgowy z amyloidozą, typ holenderski
    • HCHWA, typ holenderski
    • HCHWA-D
  • Rozpowszechnienie: <1 / 1 000 000
  • Dziedzictwo: Autosomalny dominujący 
  • Wiek początku: Dorosły
  • ICD-10: E85.4+  I68.0*
  • OMIM: 605714
  • UMLS: C0268394  C2931672
  • MeSH: C537944  D028243
  • GARD: -
  • MedDRA: -

Dokładna informacja

Artykuł dla ogółu społeczeństwa

Profesjonaliści

Dokumenty zawarte w niniejszej witrynie internetowej są przedstawione wyłącznie w celach informacyjnych. Materiał nie jest w żaden sposób przeznaczony do wymiany profesjonalnej opieki medycznej przez wykwalifikowanego specjalistę i nie powinien być używany jako podstawa do diagnozowania lub leczenia.