Orphanet: Hypoplastic amelogenesis imperfecta
x

Wyszukaj chorobę rzadką

* (*) pole obowiązkowe

Inne opcje wyszukiwania

Suggest an update

(*) Required fields.

Attention

Only comments seeking to improve the quality and accuracy of information on the Orphanet website are accepted. For all other comments, please send your remarks via contact us. Only comments written in English can be processed.

Captcha image

Hipoplastyczny wrodzony niedorozwój szkliwa

ORPHA:100031

  • Synonim(y):
    • Amelogenesis imperfecta typu 1
  • Rozpowszechnienie: -
  • Dziedzictwo: Autosomalny recesywny or Dominujący sprzężony z chromosomem X or Autosomalny dominujący 
  • Wiek początku: -
  • ICD-10: K00.5
  • OMIM: 104500  104530  204650  301201  616221  616270  617297
  • UMLS: C0399367
  • MeSH: -
  • GARD: 645
  • MedDRA: -

Dodatkowy informacja

Dalsze informacje na temat tej choroby

Specjalistyczne usługi socjalne

Dokumenty zawarte w niniejszej witrynie internetowej są przedstawione wyłącznie w celach informacyjnych. Materiał nie jest w żaden sposób przeznaczony do wymiany profesjonalnej opieki medycznej przez wykwalifikowanego specjalistę i nie powinien być używany jako podstawa do diagnozowania lub leczenia.