Orphanet: Bartter syndrome
x

Wyszukaj chorobę rzadką

* (*) pole obowiązkowe

Inne opcje wyszukiwania

Suggest an update

(*) Required fields.

Attention

Only comments seeking to improve the quality and accuracy of information on the Orphanet website are accepted. For all other comments, please send your remarks via contact us. Only comments written in English can be processed.

Captcha image

Zespół Barttera

ORPHA:112

Classification level: Disorder
  • Synonim(y):
    • Tubulopatia z utratą soli, typu pętli Henlego
    • Kanalikowa zasadowica hipokaliemiczna normotensyjna z hiperkalciurią
  • Rozpowszechnienie: Unknown
  • Dziedzictwo: Recesywny sprzężony z chromosomem X or Autosomalny recesywny or Autosomalny dominujący 
  • Wiek początku: Okres noworodkowy, Dorosły, Wiek młodzieńczy, Dzieciństwo, Okres niemowlęcy, Prenatalny
  • ICD-10: E26.8
  • OMIM: 241200  300971  601198  601678  602522  607364  613090
  • UMLS: C0004775
  • MeSH: D001477
  • GARD: 5893
  • MedDRA: 10050839

Dokładna informacja

Artykuł dla ogółu społeczeństwa

Profesjonaliści

Dokumenty zawarte w niniejszej witrynie internetowej są przedstawione wyłącznie w celach informacyjnych. Materiał nie jest w żaden sposób przeznaczony do wymiany profesjonalnej opieki medycznej przez wykwalifikowanego specjalistę i nie powinien być używany jako podstawa do diagnozowania lub leczenia.