Orphanet: Arthrogryposis oculomotor limitation electroretinal anomalies syndrome
x

Wyszukaj chorobę rzadką

* (*) pole obowiązkowe

Inne opcje wyszukiwania

Suggest an update

(*) Required fields.

Attention

Only comments seeking to improve the quality and accuracy of information on the Orphanet website are accepted. For all other comments, please send your remarks via contact us. Only comments written in English can be processed.

Captcha image

Zespół artrogrypozy, ograniczonych ruchów gałek ocznych i zaburzeń czynności elektrycznej siatkówki

ORPHA:1154

  • Synonim(y):
    • Artrogrypoza dystalna typu 5
    • Artrogrypoza dystalna typu IIB
    • Artrogrypoza dystalna z oftalmoplagią
  • Rozpowszechnienie: Unknown
  • Dziedzictwo: Autosomalny recesywny or Autosomalny dominujący 
  • Wiek początku: Okres noworodkowy
  • ICD-10: Q68.8
  • OMIM: 108145
  • UMLS: C1834523  C1862472
  • MeSH: -
  • GARD: 4047
  • MedDRA: -
Dokumenty zawarte w niniejszej witrynie internetowej są przedstawione wyłącznie w celach informacyjnych. Materiał nie jest w żaden sposób przeznaczony do wymiany profesjonalnej opieki medycznej przez wykwalifikowanego specjalistę i nie powinien być używany jako podstawa do diagnozowania lub leczenia.