Orphanet: Proste wyszukiwanie
x

Wyszukaj gen

* (*) pole obowiązkowe

ADAMTS13 - ADAM metallopeptidase with thrombospondin type 1 motif 13

  • Synonim(y) : DKFZp434C2322, FLJ42993, MGC118899, MGC118900, TTP, VWFCP, vWF-CP
  • Poprzednie symbole i nazwy : C9orf8, a disintegrin-like and metalloprotease (reprolysin type) with thrombospondin type 1 motif, 13
  • Typ : Gen z produktem białkowym
  • Lokalizacja chromosomowa : 9q34.2
  • OMIM: 604134
  • HGNC: 1366
  • UniProtKB: Q76LX8
  • Genatlas: ADAMTS13
  • GenCC: ADAMTS13
  • Ensembl: ENSG00000160323
  • IUPHAR-DB: 1685
  • Reactome: Q76LX8
  • LOVD: ADAMTS13

Lista chorób

 Oceniony

Dodatkowe informacje

Źródła dla pacjenta dla tego genu

Działalność badawcza dotycząca tego genu

Specjalistyczne usługi socjalne

Dokumenty zawarte w niniejszej witrynie internetowej są przedstawione wyłącznie w celach informacyjnych. Materiał nie jest w żaden sposób przeznaczony do wymiany profesjonalnej opieki medycznej przez wykwalifikowanego specjalistę i nie powinien być używany jako podstawa do diagnozowania lub leczenia.

Orphanet stanowi część Gene Curation Coalition, międzynarodowej grupy roboczej, której zadaniem jest ujednolicenie źródeł informacji na temat genów.