Wyszukaj gen
SLC2A2 - solute carrier family 2 member 2
- Synonim(y) :
- Poprzednie symbole i nazwy : GLUT2, solute carrier family 2 (facilitated glucose transporter), member 2
- Typ : Gen z produktem białkowym
- Lokalizacja chromosomowa : 3q26.2
- OMIM: 138160
- HGNC: 11006
- UniProtKB: P11168
- Genatlas: SLC2A2
- Ensembl: ENSG00000163581
- IUPHAR-DB: -
- Reactome: P11168
- LOVD: SLC2A2
Lista chorób
- Choroba spowodowana mutacjami germinalnymi Choroba spichrzania glikogenu z powodu niedoboru GLUT2
ORPHA:2088 
OcenionyGene included in a panel of genes performed as part of a diagnostic test
Dodatkowe informacje
Źródła dla pacjenta dla tego genu
Działalność badawcza dotycząca tego genu
Specjalistyczne usługi socjalne
Dokumenty zawarte w niniejszej witrynie internetowej są przedstawione wyłącznie w celach informacyjnych. Materiał nie jest w żaden sposób przeznaczony do wymiany profesjonalnej opieki medycznej przez wykwalifikowanego specjalistę i nie powinien być używany jako podstawa do diagnozowania lub leczenia.
Orphanet stanowi część Gene Curation Coalition, międzynarodowej grupy roboczej, której zadaniem jest ujednolicenie źródeł informacji na temat genów.