Orphanet: Feingold syndrome
x

Wyszukaj chorobę rzadką

* (*) pole obowiązkowe

Inne opcje wyszukiwania

Suggest an update

(*) Required fields.

Attention

Only comments seeking to improve the quality and accuracy of information on the Orphanet website are accepted. For all other comments, please send your remarks via contact us. Only comments written in English can be processed.

Captcha image

Zespół Feingolda

ORPHA:1305

  • Synonim(y):
    • Zespół ODED
    • Zespół oczno-palcowo-przełykowo-dwunastniczy
    • Zespół MODED
    • Zespół małogłowie-anomalie palców-normalna inteligencja
    • Zespół Brunnera i Wintera
    • MMT
    • Małogłowie - zespół oczno-palcowo-przełykowo-dwunastniczy
    • Małogłowie - niepełnosprawność intelektualna - szczelina tchawiczo-przełykowa
    • FS
    • FGLDS
    • Anomalie palców ze skróceniem szpar powiekowych i atrezją przełyku lub dwunastnicy
  • Rozpowszechnienie: <1 / 1 000 000
  • Dziedzictwo: Autosomalny dominujący 
  • Wiek początku: Okres noworodkowy
  • ICD-10: Q87.8
  • OMIM: 164280  614326
  • UMLS: C0796068
  • MeSH: -
  • GARD: 8407
  • MedDRA: -

Dokładna informacja

Profesjonaliści

Dokumenty zawarte w niniejszej witrynie internetowej są przedstawione wyłącznie w celach informacyjnych. Materiał nie jest w żaden sposób przeznaczony do wymiany profesjonalnej opieki medycznej przez wykwalifikowanego specjalistę i nie powinien być używany jako podstawa do diagnozowania lub leczenia.