Orphanet: Legius syndrome
x

Wyszukaj chorobę rzadką

* (*) pole obowiązkowe

Inne opcje wyszukiwania

Suggest an update

(*) Required fields.

Attention

Only comments seeking to improve the quality and accuracy of information on the Orphanet website are accepted. For all other comments, please send your remarks via contact us. Only comments written in English can be processed.

Captcha image

Zespół Legiusa

Definicja choroby

Zespół Legiusa, znany również jako zespół podobny do NF1, jest rzadkim genetycznym zaburzeniem pigmentacji skóry, charakteryzującym się wieloma plamkami o barwie café-au-lait, z piegami lub bez pod pachami lub w pachwinie.

ORPHA:137605

Classification level: Disorder
  • Synonim(y):
    • Zespół podobny do nerwiakowłókniakowatości-1
    • Zespół podobny do NF1
  • Rozpowszechnienie: Unknown
  • Dziedzictwo: Autosomalny dominujący 
  • Wiek początku: Okres noworodkowy, Okres niemowlęcy, Dzieciństwo
  • ICD-10: Q85.0
  • OMIM: 611431
  • UMLS: C1969623
  • MeSH: C548032
  • GARD: 10714
  • MedDRA: -

Dokładna informacja

Profesjonaliści

Dokumenty zawarte w niniejszej witrynie internetowej są przedstawione wyłącznie w celach informacyjnych. Materiał nie jest w żaden sposób przeznaczony do wymiany profesjonalnej opieki medycznej przez wykwalifikowanego specjalistę i nie powinien być używany jako podstawa do diagnozowania lub leczenia.