Wyszukaj chorobÄ™ rzadkÄ…
Inne opcje wyszukiwania
Dystalna dziedziczna neuropatia ruchowa typu 5
ORPHA:139536
Classification level: Zaburzenie- Synonim(y):
- dHMN5
- Dystalna HMN V
- Dystalny rdzeniowy zanik mięśni typu 5
- Dystalna dziedziczna neuropatia ruchowa typu V
- Rozpowszechnienie: -
- Dziedzictwo: Autosomalny dominujÄ…cy
- Wiek początku: Dzieciństwo, Wiek młodzieńczy, Dorosły
- ICD-10: G12.2
- OMIM: 600794 614751 619112
- UMLS: C1833308
- MeSH: -
- GARD: -
- MedDRA: -
Podsumowanie
Opis tej choroby jest dostępny w języku angielskim
Streszczenie informacji o tej chorobie w Orphanecie jest w trakcie tworznia. Jednakże inne dane dotyczące tej choroby są dostępne w menu "Dodatkowe Informacje" po prawej stronie tej witryny.
Dokładna informacja
Artykuł dla ogółu społeczeństwa
Profesjonaliści
- Wytyczne dotyczÄ…ce znieczulenia
- Deutsch (2022)
- Español (2022)
- Czech (2014)
- PrzeglÄ…d genetyki klinicznej
- English (2021)
Dodatkowy informacja
Dalsze informacje na temat tej choroby
Źródła dla pacjenta dla tej choroby
Badania nad tÄ… chorobÄ…
Specjalistyczne usługi socjalne
Dokumenty zawarte w niniejszej witrynie internetowej są przedstawione wyłącznie w celach informacyjnych. Materiał nie jest w żaden sposób przeznaczony do wymiany profesjonalnej opieki medycznej przez wykwalifikowanego specjalistę i nie powinien być używany jako podstawa do diagnozowania lub leczenia.