Orphanet: Proste wyszukiwanie
x

Wyszukaj gen

* (*) pole obowiązkowe

OPHN1 - oligophrenin 1

  • Synonim(y) : ARHGAP41, OPN1
  • Poprzednie symbole i nazwy : MRX60, mental retardation, X-linked 60
  • Typ : Gen z produktem białkowym
  • Lokalizacja chromosomowa : Xq12
  • OMIM: 300127
  • HGNC: 8148
  • UniProtKB: O60890
  • Genatlas: OPHN1
  • GenCC: OPHN1
  • Ensembl: ENSG00000079482
  • IUPHAR-DB: -
  • Reactome: O60890
  • LOVD: OPHN1

Lista chorób

 Oceniony

Dodatkowe informacje

Źródła dla pacjenta dla tego genu

Działalność badawcza dotycząca tego genu

Specjalistyczne usługi socjalne

Dokumenty zawarte w niniejszej witrynie internetowej są przedstawione wyłącznie w celach informacyjnych. Materiał nie jest w żaden sposób przeznaczony do wymiany profesjonalnej opieki medycznej przez wykwalifikowanego specjalistę i nie powinien być używany jako podstawa do diagnozowania lub leczenia.

Orphanet stanowi część Gene Curation Coalition, międzynarodowej grupy roboczej, której zadaniem jest ujednolicenie źródeł informacji na temat genów.