Orphanet: Galloway Mowat syndrome
x

Wyszukaj chorobę rzadką

* (*) pole obowiązkowe

Inne opcje wyszukiwania

Suggest an update

(*) Required fields.

Attention

Only comments seeking to improve the quality and accuracy of information on the Orphanet website are accepted. For all other comments, please send your remarks via contact us. Only comments written in English can be processed.

Captcha image

Zespół Gallowaya i Mowata

ORPHA:2065

Classification level: Disorder
  • Synonim(y):
    • Małogłowie - przepuklina rozworu przełykowego - zespół nefrotyczny
    • Zespół Gallowaya i Mowata
    • Zespół nerczycowy - zaburzenia migracji neuronalnej
  • Rozpowszechnienie: <1 / 1 000 000
  • Dziedzictwo: Autosomalny recesywny or Recesywny sprzężony z chromosomem X 
  • Wiek początku: Okres noworodkowy, Okres niemowlęcy, Dzieciństwo
  • ICD-10: Q04.3
  • OMIM: 251300  301006  617729  617730  617731  618347  618348  618349
  • UMLS: C0795949
  • MeSH: C537548
  • GARD: 65
  • MedDRA: -

Dokładna informacja

Profesjonaliści

Dokumenty zawarte w niniejszej witrynie internetowej są przedstawione wyłącznie w celach informacyjnych. Materiał nie jest w żaden sposób przeznaczony do wymiany profesjonalnej opieki medycznej przez wykwalifikowanego specjalistę i nie powinien być używany jako podstawa do diagnozowania lub leczenia.