Orphanet: Osteogenesis imperfecta type 3
x

Wyszukaj chorobę rzadką

* (*) pole obowiązkowe

Inne opcje wyszukiwania

Suggest an update

(*) Required fields.

Attention

Only comments seeking to improve the quality and accuracy of information on the Orphanet website are accepted. For all other comments, please send your remarks via contact us. Only comments written in English can be processed.

Captcha image

Wrodzona łamliwość kości typu 3

ORPHA:216812

  • Synonim(y):
    • Ciężka postać wrodzonej łamliwości kości
    • OI typu 3
    • Postępująca deformująca wrodzona łamliwość kości
  • Rozpowszechnienie: Unknown
  • Dziedzictwo: Autosomalny recesywny or Autosomalny dominujący 
  • Wiek początku: Okres noworodkowy, Okres niemowlęcy
  • ICD-10: Q78.0
  • OMIM: 259420  259440  610682  610915  610968  613848  613982  614856  615220  616229
  • UMLS: C0268362
  • MeSH: C536044
  • GARD: 8695
  • MedDRA: -

Dokładna informacja

Artykuł dla ogółu społeczeństwa

Profesjonaliści

Dokumenty zawarte w niniejszej witrynie internetowej są przedstawione wyłącznie w celach informacyjnych. Materiał nie jest w żaden sposób przeznaczony do wymiany profesjonalnej opieki medycznej przez wykwalifikowanego specjalistę i nie powinien być używany jako podstawa do diagnozowania lub leczenia.