Wyszukaj chorobÄ™ rzadkÄ…
Inne opcje wyszukiwania
Dziedziczna poikilodermia stwardniająca z zaangażowaniem ścięgien i płuc
ORPHA:221043
Classification level: Disorder- Synonim(y): -
- Rozpowszechnienie: <1 / 1 000 000
- Dziedzictwo: Autosomalny dominujÄ…cy
- Wiek początku: Okres niemowlęcy
- ICD-10: Q82.8
- OMIM: 615704
- UMLS: -
- MeSH: -
- GARD: -
- MedDRA: -
Podsumowanie
Opis tej choroby jest dostępny w języku angielskim
Streszczenie informacji o tej chorobie w Orphanecie jest w trakcie tworznia. Jednakże inne dane dotyczące tej choroby są dostępne w menu "Dodatkowe Informacje" po prawej stronie tej witryny.
Dokładna informacja
Profesjonaliści
- Wytyczne dla badań genetycznych
- English (2015)
- PrzeglÄ…d genetyki klinicznej
- English (2016)
Dodatkowy informacja
Dalsze informacje na temat tej choroby
Źródła dla pacjenta dla tej choroby
Badania nad tÄ… chorobÄ…
Specjalistyczne usługi socjalne
Dokumenty zawarte w niniejszej witrynie internetowej są przedstawione wyłącznie w celach informacyjnych. Materiał nie jest w żaden sposób przeznaczony do wymiany profesjonalnej opieki medycznej przez wykwalifikowanego specjalistę i nie powinien być używany jako podstawa do diagnozowania lub leczenia.