Orphanet: Muscular atrophy ataxia retinitis pigmentosa diabetes mellitus syndrome
x

Wyszukaj chorobę rzadką

* (*) pole obowiązkowe

Inne opcje wyszukiwania

Suggest an update

(*) Required fields.

Attention

Only comments seeking to improve the quality and accuracy of information on the Orphanet website are accepted. For all other comments, please send your remarks via contact us. Only comments written in English can be processed.

Captcha image

Atrofia mięśni - ataksja - zwyrodnienie barwnikowe siatkówki - cukrzyca

ORPHA:2579

  • Synonim(y):
    • Zespół Furukawa, Takagi i Nakao
  • Rozpowszechnienie: <1 / 1 000 000
  • Dziedzictwo: Autosomalny dominujący 
  • Wiek początku: Dzieciństwo
  • ICD-10: -
  • OMIM: 158500
  • UMLS: C0342281  C2931765
  • MeSH: C538193
  • GARD: 2417
  • MedDRA: -
Dokumenty zawarte w niniejszej witrynie internetowej są przedstawione wyłącznie w celach informacyjnych. Materiał nie jest w żaden sposób przeznaczony do wymiany profesjonalnej opieki medycznej przez wykwalifikowanego specjalistę i nie powinien być używany jako podstawa do diagnozowania lub leczenia.