Orphanet: Autosomal dominant limb girdle muscular dystrophy type 1C
x

Wyszukaj chorobę rzadką

* (*) pole obowiązkowe

Inne opcje wyszukiwania

Suggest an update

(*) Required fields.

Attention

Only comments seeking to improve the quality and accuracy of information on the Orphanet website are accepted. For all other comments, please send your remarks via contact us. Only comments written in English can be processed.

Captcha image

Autosomalna dominująca dystrofia obręczowo-kończynowa typu 1C

ORPHA:265

  • Synonim(y):
    • Dystrofia obręczowo-kończynowa z powodu niedoboru kaweoliny-3
    • LGMD1C
  • Rozpowszechnienie: <1 / 1 000 000
  • Dziedzictwo: Autosomalny dominujący 
  • Wiek początku: Dzieciństwo, Wiek młodzieńczy, Dorosły
  • ICD-10: G71.0
  • OMIM: 606072  607801
  • UMLS: C1832567
  • MeSH: -
  • GARD: 12527
  • MedDRA: -

Dokładna informacja

Artykuł dla ogółu społeczeństwa

Profesjonaliści

Dokumenty zawarte w niniejszej witrynie internetowej są przedstawione wyłącznie w celach informacyjnych. Materiał nie jest w żaden sposób przeznaczony do wymiany profesjonalnej opieki medycznej przez wykwalifikowanego specjalistę i nie powinien być używany jako podstawa do diagnozowania lub leczenia.