Orphanet: Arnold Chiari malformation type I
x

Wyszukaj chorobÄ™ rzadkÄ…

* (*) pole obowiÄ…zkowe

Inne opcje wyszukiwania

Suggest an update

(*) Required fields.

Attention

Only comments seeking to improve the quality and accuracy of information on the Orphanet website are accepted. For all other comments, please send your remarks via contact us. Only comments written in English can be processed.

Orphanet doesn't provide personalised answers. To get in touch with the Orphanet team, please contact

Information provided in your contribution (including your email address) will be stocked in .CSV files that will be sent as an email to Orphanet's teams. These emails might be conserved in the teams' mailboxes, in our backoffice servers but will not be registered in our databases (for more information see our section General Data Protection Regulation and data privacy (GDPR) and Confidentiality).

Captcha image

Malformacja Arnolda i Chiariego typu I

Definicja choroby

*Malformacja Arnolda i Chiariego typu 1 I jest wadą ośrodkowego układu nerwowego, która charakteryzuje się ogonowym przemieszczeniem migdałków móżdżku na odległość większą niż 5 mm poniżej otworu wielkiego, z towarzyszącą (lub nie) jamistością rdzenia. Objawy są zróżnicowane pod względem nasilenia i czasu wystąpienia; obejmują podpotyliczny ból głowy, ból szyi, zawroty głowy, szum w uszach, objawy oczne (podwójne widzenie, niewyraźne widzenie, światłowstręt, oczopląs), objawy ze strony dolnych nerwów czaszkowych, ataksję móżdżkową i spastyczność. U niektórych osób przebieg jest bezobjawowy.

ORPHA:268882

Classification level: Zaburzenie
  • Synonim(y):
    • Malformacja Arnolda i Chiariego typu 1
    • Malformacja Chiariego typu 1
    • Malformacja Chiariego typu I
  • Rozpowszechnienie: Unknown
  • Dziedzictwo: -
  • Wiek poczÄ…tku: -
  • ICD-10: Q07.0
  • ICD-11: LA07.4
  • OMIM: 118420
  • UMLS: C0750929
  • MeSH: -
  • GARD: -
  • MedDRA: 10056944

  Opis tej choroby jest dostÄ™pny w jÄ™zyku English (2018) Español (2018) Italiano (2018) Nederlands (2018)

Dokładna informacja

Wytyczne

ERN : wyprodukowane/zatwierdzone przez ERN
FSMR : wyprodukowane/zatwierdzone przez FSMR

Dodatkowy informacja

Dalsze informacje na temat tej choroby

Źródła dla pacjenta dla tej choroby

Badania nad tÄ… chorobÄ…

Specjalistyczne usługi socjalne

Dokumenty zawarte w niniejszej witrynie internetowej są przedstawione wyłącznie w celach informacyjnych. Materiał nie jest w żaden sposób przeznaczony do wymiany profesjonalnej opieki medycznej przez wykwalifikowanego specjalistę i nie powinien być używany jako podstawa do diagnozowania lub leczenia.