Orphanet: Wolf Hirschhorn syndrome
x

Wyszukaj chorobę rzadką

* (*) pole obowiązkowe

Inne opcje wyszukiwania

Suggest an update

(*) Required fields.

Attention

Only comments seeking to improve the quality and accuracy of information on the Orphanet website are accepted. For all other comments, please send your remarks via contact us. Only comments written in English can be processed.

Orphanet doesn't provide personalised answers. To get in touch with the Orphanet team, please contact

Information provided in your contribution (including your email address) will be stocked in .CSV files that will be sent as an email to Orphanet's teams. These emails might be conserved in the teams' mailboxes, in our backoffice servers but will not be registered in our databases (for more information see our section General Data Protection Regulation and data privacy (GDPR) and Confidentiality).

Captcha image

Zespół Wolfa i Hirschorna

ORPHA:280

Classification level: Zaburzenie
  • Synonim(y):
    • Delecja telomerowa 4p
    • Dystalna delecja 4p
    • Dystalna monosomia 4p
    • Zespół 4p-
  • Rozpowszechnienie: 1-9 / 100 000
  • Dziedzictwo: Wielogenowy/wieloczynnikowy or Nie dotyczy 
  • Wiek początku: Prenatalny, Okres noworodkowy
  • ICD-10: Q93.3
  • OMIM: 194190
  • UMLS: C1956097
  • MeSH: C536740  D054877
  • GARD: 7896
  • MedDRA: 10050361

Dokładna informacja

Artykuł dla ogółu społeczeństwa

Profesjonaliści

Dokumenty zawarte w niniejszej witrynie internetowej są przedstawione wyłącznie w celach informacyjnych. Materiał nie jest w żaden sposób przeznaczony do wymiany profesjonalnej opieki medycznej przez wykwalifikowanego specjalistę i nie powinien być używany jako podstawa do diagnozowania lub leczenia.