Wyszukaj chorobÄ™ rzadkÄ…
Inne opcje wyszukiwania
Niedokrwistość syderoblastyczna sprzężona z chromosomem X i ataksja
ORPHA:2802
Classification level: Zaburzenie- Synonim(y):
- XLSA-A
- Zespół Pagon, Birda i Dettera
- Niedokrwistość syderoblastyczna sprzężona z chromosomem X i z ataksją
- Rozpowszechnienie: <1 / 1 000 000
- Dziedzictwo: Recesywny sprzężony z chromosomem X
- Wiek początku: Okres niemowlęcy, Dzieciństwo
- ICD-10: D64.0
- OMIM: 301310
- UMLS: C1845028
- MeSH: -
- GARD: 668
- MedDRA: -
Podsumowanie
Opis tej choroby jest dostępny w języku angielskim
Streszczenie informacji o tej chorobie w Orphanecie jest w trakcie tworznia. Jednakże inne dane dotyczące tej choroby są dostępne w menu "Dodatkowe Informacje" po prawej stronie tej witryny.
Opis tej choroby jest dostępny w języku Italiano (2004) English (2020) Español (2020) Français (2020) Nederlands (2020)
Dokładna informacja
Artykuły przeglądowe dotyczące chorób
- PrzeglÄ…d genetyki klinicznej
- English (2014) - GeneReviews
Badania genetyczne
- Wytyczne dla badań genetycznych
- Français (2019, pdf) - ANPGM


Dodatkowy informacja
Dalsze informacje na temat tej choroby
Źródła dla pacjenta dla tej choroby
Badania nad tÄ… chorobÄ…
Specjalistyczne usługi socjalne
Dokumenty zawarte w niniejszej witrynie internetowej są przedstawione wyłącznie w celach informacyjnych. Materiał nie jest w żaden sposób przeznaczony do wymiany profesjonalnej opieki medycznej przez wykwalifikowanego specjalistę i nie powinien być używany jako podstawa do diagnozowania lub leczenia.