Orphanet: Autosomal recessive spastic paraplegia type 11
x

Wyszukaj chorobę rzadką

* (*) pole obowiązkowe

Inne opcje wyszukiwania

Suggest an update

(*) Required fields.

Attention

Only comments seeking to improve the quality and accuracy of information on the Orphanet website are accepted. For all other comments, please send your remarks via contact us. Only comments written in English can be processed.

Captcha image

Autosomala recesywna paraplegia spastyczna typu 11

ORPHA:2822

  • Synonim(y):
    • Paraplegia spastyczna - niepełnosprawność intelektualna - cienkie ciało modzelowate
    • SPG11
    • Zespół Nakamura i Osame
  • Rozpowszechnienie: -
  • Dziedzictwo: Autosomalny recesywny 
  • Wiek początku: Okres niemowlęcy, Dzieciństwo, Wiek młodzieńczy, Dorosły
  • ICD-10: G11.4
  • OMIM: 604360
  • UMLS: C1858479  C2931821
  • MeSH: C537483  C538335
  • GARD: 4919
  • MedDRA: -

Dokładna informacja

Artykuł dla ogółu społeczeństwa

Profesjonaliści

Dokumenty zawarte w niniejszej witrynie internetowej są przedstawione wyłącznie w celach informacyjnych. Materiał nie jest w żaden sposób przeznaczony do wymiany profesjonalnej opieki medycznej przez wykwalifikowanego specjalistę i nie powinien być używany jako podstawa do diagnozowania lub leczenia.