Orphanet: Atypical Rett syndrome
x

Wyszukaj chorobę rzadką

* (*) pole obowiązkowe

Inne opcje wyszukiwania

Suggest an update

(*) Required fields.

Attention

Only comments seeking to improve the quality and accuracy of information on the Orphanet website are accepted. For all other comments, please send your remarks via contact us. Only comments written in English can be processed.

Captcha image

Atypowy zespół Retta

ORPHA:3095

  • Synonim(y):
    • Atypowy RTT
    • Wariant zespołu Retta
  • Rozpowszechnienie: -
  • Dziedzictwo: Dominujący sprzężony z chromosomem X or Autosomalny dominujący 
  • Wiek początku: Okres noworodkowy
  • ICD-10: F84.2
  • OMIM: 300672  312750  613454  617903  617904
  • UMLS: C2748910
  • MeSH: -
  • GARD: 4694
  • MedDRA: -

Dokładna informacja

Profesjonaliści

Dokumenty zawarte w niniejszej witrynie internetowej są przedstawione wyłącznie w celach informacyjnych. Materiał nie jest w żaden sposób przeznaczony do wymiany profesjonalnej opieki medycznej przez wykwalifikowanego specjalistę i nie powinien być używany jako podstawa do diagnozowania lub leczenia.